Úřad pro kontrolu potravin a léčiv USA (FDA) varoval o nebezpečí vývoje vzácného autoimunního onemocnění po použití vakcíny proti koronaviru výroby Johnson & Johnson.

Vyplývá to ze zprávy amerického úřadu. Jak se uvádí v obnovené verzi dokumentu, „v průběhu 42 dnů po použití vakcíny Janssen se zvyšuje riziko vývoje Guillainova-Barrého syndromu“.

Dánsko se zřeklo vakcíny proti koronaviru Johnson & Johnson

Je to vzácné onemocnění, při kterém imunitní systém útočí na nervové buňky.

Guillainův-Barrého syndrom (GBS) je akutní zánětlivá demyelinizační polyneuropatie a autoimunitní onemocnění, které postihuje periferní nervovou soustavu, obvykle je vyvolané akutním infekčním procesem.

GBS je vzácné onemocnění s roční incidencí od 0,16 do 4 lidí na 100 tisíc obyvatel.

Média informují o pravděpodobné závadnosti 70 milionů dávek vakcíny Johnson & Johnson

Společnost Johnson & Johnson dříve oznámila, že její jednosložková vakcína proti covidu-19 vytvořila spolehlivou ochranu proti kmenu delta.

Podle informací společnosti trvání imunitní odpovědi vakcíny tvoří minimálně osm měsíců.

Zdroj: fda.gov